作者：周亦川
编辑：袁月
出品：搜狐健康
2024年末，礼来公司（Lilly）的Tirzepatide获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（即打鼾）的适应症批准，加速了减肥药研发领域的内卷。
打鼾影响深远，治疗率低
根据Biospace的介绍，美国约有3000万至9000万人受打鼾困扰。打鼾可导致心脏病等一系列疾病隐患，但只有600万人接受治疗。
对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，可以使用药物治疗。与呼吸机配合使用后，半数患者的症状转为轻症或缓解，有效性较其他疗法大幅提升。单用治疗的缓解率也在40%以上。
礼来销售额大涨，股价上涨
第三季度，礼来的两款减肥药销售额达到43.7亿美元，这还是在药品短缺的情况下取得的成绩。近期，该公司宣布药品短缺问题已解除，加上新适应症的批准，使公司股价上涨了7.5%。
其他企业也不甘落后
诺和诺德（Novo Nordisk）的Semaglutide今年也获批了心血管病适应症。与此同时，各种GLP-1类药物也在持续探索慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的效果。
减肥药领域内的竞争愈演愈烈。默沙东（Merck）与中国翰森制药宣布合作，投入高达20亿美元，计划在口服药之上发掘减肥以外的治疗潜力。罗氏（Roche）以27亿美元收购Carmot，加入了口服双受体领域的角逐。安进（Amgen）则采取每月用药一次的策略，以减少不良反应。
目标远大，容错率低
但我们也要看到，诺和诺德的一款在研药物虽宣布减重22%，已是同类领先水平，但没达到目标的25%，却导致股票大幅下跌。
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