
出品|搜狐健康
作者|周亦川
编辑|袁月
2024年末,礼来的利拉鲁肽(Tirzepatide)获得美国食品药品监督管理局(FDA)对阻塞性睡眠呼吸暂停(即打鼾)适应症的批准,加速了减肥药研发的内卷。
美国打鼾患病率高,只有少数人接受治疗
Biospace介绍,美国约3000-9000万人受打鼾困扰,可造成心脏病等一系列疾病隐患,但只有600万人接受治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停患者,可以使用药物治疗,与呼吸机合用后,半数患者症状转为轻症或缓解,有效性较其他疗法大幅提升,单用缓解率也在四成以上。
减肥药销售额大幅增长,新适应症提振股价
第三季度,礼来的两款减肥药(利拉鲁肽和度拉糖肽)销售额达到43.7亿美元,这还是在药品短缺的情况下取得的成绩。近期,该公司宣布短缺解除,再加上新适应症的批准,使公司股价上涨了7.5%。

诺和诺德的索马鲁肽(Semaglutide)今年也获批了心血管病适应症。
GLP-1药物探索广泛的治疗潜力
与此同时,各种GLP-1受体激动剂也在持续探索慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的效果。
减肥药市场内卷愈演愈烈

减肥药领域内卷局势愈演愈烈,默沙东与中国翰森制药宣布合作,投入高达20亿美元,计划在口服药之上发掘减肥以外的治疗潜力;罗氏以27亿美元收购Carmot加入口服双受体领域角逐;而安进的思路则是每月用药一次,以减少不良反应。
容错率低,药企和投资者谨慎前进
我们也要看到,诺和诺德一款在研药宣布减重22%,已是同类领先水平,但因没达到目标的25%就导致股票大幅下跌。减肥市场巨大商机与高度内卷并存,低容错率环境让下场逐鹿的药企和投资者都没有放松的余地。
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