礼来Tirzepatide获FDA批准治疗打鼾
据搜狐健康报道,
2024年底,礼来公司Tirzepatide获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),即打鼾。这一进展加速了
减肥药研发领域的内卷。
Biospace数据显示,美国约有3000万至
9000万人受打鼾困扰。打鼾可导致
心脏病等一系列疾病
隐患,但只有600万人接受治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停
患者,可使用药物治疗。与呼吸机合用后,半数患者症状转为轻症或缓解,有效性较其他疗法大幅提升。单独使用时,Tirzepatide的缓解率也在40%错率的
市场环境使得下场争夺的药企和
投资者都必须保持警惕。
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