搜狐全球医讯 医疗资讯尽在掌握

作者：周亦川

编辑：袁月

来源：搜狐健康

引言

2024年末，礼来制药（Eli Lilly）的Tirzepatide获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（打鼾）。这一新适应症的批准加速了减肥药研发的内卷。

打鼾患者庞大，减肥药成新利器

据Biospace报道，美国约有3000万至9000万人受氏制药（Roche）斥资27亿美元收购Carmot Therapeutics加入口服双受体领域角逐。而安进公司（Amgen）的思路则是每月用药一次，以减少不良反应。

研发难度高，容错率低

我们也要看到，诺和诺德的一款在研药物宣布减重22%，已是同类领先水平，但没有达到目标的25%，导致股票大幅下跌。减肥市场的巨大商机与研发难度并存，低容错率让参与竞争的药企和投资者都不能放松。

结语

减肥药研发内卷的现状进一步凸显了该领域的巨大市场潜力和高容错率。药企需要不断创新，探索新的适应症和治疗方式，才能在激烈的竞争中脱颖而出。同时，投资者也需要保持谨慎，意识到减肥药研发的挑战和风险，避免盲目跟风。