出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
引言
2024年末，礼来（Lilly）的Tirzepatide获得美国食品药品监督管理局（FDA）对阻塞性睡眠呼吸暂停（打鼾）的适应症批准，标志着减肥药研发内卷进一步加速。
阻塞性睡眠呼吸暂停适应症
Biospace介绍，美国约有3000至9000万人受打鼾困扰，该疾病可导致心脏病等一系列并发症。目前只有约600万人接受治疗。对于肥胖且中重度呼吸暂停患者，药物治疗可以与呼吸机配合使用，使半数患者的症状转为轻微或缓解。单用药物的缓解率也在40%以上，有效性远高于其他疗法。
礼来减肥药销售业绩亮眼
2023年第三季度，礼来的两款减肥药销售额达到43.7亿美元，即使是在药品短缺的情况下取得的。近期，该公司宣布短缺解除，再加上新适应症的批准，其股价上涨了7.5%。
其他制药巨头的布局
诺和诺德的Semaglutide今年也获批了心血管病适应症。与此同时，各种GLP-1药物也在持续探索慢性肾病、脂肪肝、成瘾以及癌症等一系列疾病中的治疗潜力。
减肥药领域的内卷局势愈演愈烈。默沙东与中国翰森制药宣布合作，投入高达20亿美元，计划在口服药之上发掘减肥以外的治疗潜力；罗氏以27亿美元收购Carmot加入口服双受体领域角逐；而安进的思路则是每月用药一次，减少不良反应。
高风险，高回报
需要注意的是，减肥药市场的巨大商机与高度内卷并存。诺和诺德一款在研药宣布减重22%，已是同类领先水平，但没达到目标的25%即导致股票大幅下跌。这表明减肥药研发存在较高的容错率。
结语
在减肥市场巨大的商机面前，药企和投资者都在摩拳擦掌。但低容错率的环境意味着一丝一毫的失误都可能导致惨痛的代价。这使得减肥药研发内卷势不可挡。
发表评论