来自搜狐全球医讯的医疗资讯

礼来获FDA批准，治疗打鼾适应症

2024年末，礼来的Tirzepatide获得了FDA对阻塞性睡眠呼吸暂停（打鼾）的适应症批准，加速了减肥药研发领域的内卷。据Biospace介绍，美国约有3000万至9000万人受到打鼾的困扰，这可能导致心脏病等一系列疾病隐患，但只有600万人接受治疗。

对于肥胖且中重度呼吸暂停的患者，可用药治疗。与呼吸机合用后，半数患者的症状转为轻症或缓解，有效性较其他疗法大幅提升。单用Tirzepatide的一款在研药宣布减重22%，已达到同类领先水平，但没达到目标的25%，就导致股票大幅下跌。

减肥市场巨大的商机与高度内卷并存，低容错率的环境让下场逐鹿的药企和投资者都没有放松的余地。

减肥药研发正在加速内卷，礼来的Tirzepatide获得打鼾适应症批准，诺和诺德Semaglutide获批心血管病适应症，默沙东与翰森合作，罗氏收购Carmot，安进寻求减少不良反应的治疗方式。在这个高商机、低容错率的市场中，药企们都在全力以赴地竞争。